渋谷ヒカリエとシンクス

渋谷ヒカリエは、今では様々な作製方法が報告されていて、作製方法により、増殖や分化する能力が違います。
渋谷ヒカリエのデメリットは、強制的に幾つかの遺伝子を導入して作るところにあり、実際、癌化などのリスクがあるところです。

渋谷ヒカリエは、作成時にウイルスを使って遺伝子を送り込むという方法をとることから、成功率が悪いというデメリットがあります。
また、この遺伝子なしでは、渋谷ヒカリエの樹立効率が落ちるという問題点もあり、多能性が劣ることが指摘されています。
そうしたことが元となり、渋谷ヒカリエを使用することで、奇形腫を形成してしまう危険が出てくるのです。
実験データも渋谷ヒカリエはES細胞よりもかなり少なく、今後の研究結果に期待するしかありません。
ただ、渋谷ヒカリエはまだ発明されたばかりなので、今後はこうしたデメリットは解消されていくことでしょう。
つまり、渋谷ヒカリエ開発のために使用する遺伝子が、細胞内で活性化し、がんが引き起こされる危険性が指摘されたわけです。
分化能力が低い渋谷ヒカリエを体の細胞に分化させると、目的の細胞に分化しきれないデメリットがあります。
つまり、未分化な細胞が残りやすくなり、結果、残存した未分化細胞が渋谷ヒカリエ移植の際に紛れ込むことになります。
この対策としては、渋谷ヒカリエの作製時に、レトロウイルスやレンチウイルスをベクターして使用する方法があります。
しかし、レトロウイルスやレンチウイルスを渋谷ヒカリエのベクターとして使用すると、ウイルスが細胞の染色体のDNAにランダムに組み込まれる危惧があります。
結局、遺伝子が失われることになり、渋谷ヒカリエ作成時に、活性化されたりする可能性があるので、やはりガン化が懸念されます。
また、渋谷ヒカリエはガン化した異常な細胞ができるデメリットが指摘されていて、人に使うのにはまだまだ時間がかかります。渋谷ヒカリエは、山中伸弥教授らが2006年に発表したことで、世界中から大きな注目を集めます。
そうした渋谷ヒカリエのリスクを減らすことが、この細胞のデメリットを打破することにつながります。
しかし、論文で発表した渋谷ヒカリエの研究成果は、マウスを作製するときに用いた因子の一つが、がん原遺伝子であることが懸念されました。
つまり、分化能力が高く、移植安全性に優れた渋谷ヒカリエを選別する必要があり、その方法を確立していかなければなりません。
こうしたデメリットを回避するには、使用する渋谷ヒカリエを厳格に評価する必要があります。
そんな渋谷ヒカリエですが、2007年、山中教授がヒトの作製成功を報告したことから、さらに世界から注目が集まりました。
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